Altista
RYBREVANT FASPRO™ da Johnson & Johnson apresenta 56% de taxa de resposta em ensaio
O tratamento investigacional da Johnson & Johnson, RYBREVANT FASPRO™ (amivantamab e hialuronidase-lpuj), demonstrou uma taxa de resposta global de 56% em um estudo de Fase 1b/2 para carcinoma espinocelular recorrente ou metastático de cabeça e pescoço em primeira linha. Este resultado promissor sugere potencial para melhores desfechos nesta população de pacientes.
Pontos-chave
- RYBREVANT FASPRO™ alcança 56% de taxa de resposta global em ensaio de câncer de cabeça e pescoço.
Fontes
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