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RYBREVANT FASPRO™ da Johnson & Johnson apresenta 56% de taxa de resposta em ensaio.
O tratamento investigacional da Johnson & Johnson, RYBREVANT FASPRO™ (amivantamab e hialuronidase-lpuj), demonstrou uma taxa de resposta geral de 56% em um estudo de Fase 1b/2 para carcinoma espinocelular recorrente ou metastático de cabeça e pescoço em primeira linha. Este resultado promissor sugere potencial para melhores desfechos nesta população de pacientes.
Pontos-chave
- RYBREVANT FASPRO™ alcança 56% de taxa de resposta geral em ensaio de câncer de cabeça e pescoço.
- FDA aprova RYBREVANT FASPRO™ para dosagem mensal, aumentando a conveniência para os pacientes.
- Johnson & Johnson investe mais de US$ 1 bilhão para fortalecer a fabricação de visão nos EUA em Jacksonville, Flórida.
Fontes
- RYBREVANT FASPRO™ (amivantamab and hyaluronidase-lpuj) plus immunotherapy shows strong clinical benefit with 56 percent overall response rate in first-line recurrent or metastatic head and neck cancerJohnson & Johnson · February 19, 2026
- FDA approves RYBREVANT FASPRO™ (amivantamab and hyaluronidase-lpuj) as the only EGFR-targeted therapy that can be administered once a monthNasdaq · February 17, 2026
- Johnson & Johnson Invests more than $1 Billion to Strengthen U.S. Vision Manufacturing in Jacksonville, FloridaJohnson & Johnson · June 15, 2026
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