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Briefing diário de mercados
Último briefing
Eli Lilly: Omvoh mostra eficácia em colite ulcerativa e doença de Crohn
O Omvoh (mirikizumab-mrkz) da Eli Lilly demonstrou eficácia significativa no tratamento de colite ulcerativa moderadamente a severamente ativa e doença de Crohn. Análises de dados recentes revelaram que mais de 27% dos pacientes alcançaram controle abrangente da doença na colite ulcerativa, e uma proporção substancial atingiu remissão profunda na doença de Crohn. Esses achados destacam o potencial do Omvoh para transformar as abordagens de tratamento para essas condições.
Briefings anteriores
Ações da Eli Lilly sobem após lucros do 1º trimestre superarem expectativas.
A Eli Lilly reportou resultados fortes no primeiro trimestre de 2026, com lucro ajustado por ação de $8,55, superando a estimativa de consenso de $7,06. A empresa também elevou sua previsão de lucro para o ano inteiro para uma faixa de $35,50 a $37,00 por ação, acima da anterior de $33,50 a $35,00. Esse desempenho positivo é impulsionado pelas vendas robustas de seus medicamentos GLP-1, Mounjaro e Zepbound, que tiveram um crescimento significativo ano a ano.
Jaypirca da Eli Lilly aprovado como tratamento de primeira linha para CLL/SLL
O Jaypirca (pirtobrutinibe) da Eli Lilly recebeu aprovação da FDA como tratamento de primeira linha para pacientes adultos com leucemia linfocítica crônica (CLL) ou linfoma linfocítico pequeno (SLL) que não foram tratados anteriormente e não têm uma deleção 17p conhecida. Essa aprovação deve expandir o potencial de mercado do medicamento e fortalecer o portfólio oncológico da Lilly.
Ações da Eli Lilly sobem 1,3% com aprovações da FDA e parcerias ampliadas
As ações da Eli Lilly tiveram um aumento de 1,3% após recentes aprovações da FDA e parcerias estratégicas. A FDA concedeu a designação de medicamento órfão ao olomorasib para câncer pancreático, o que pode oferecer incentivos ao desenvolvimento e exclusividade de mercado futura. Além disso, a FDA expandiu a aprovação do Jaypirca para o tratamento de primeira linha em CLL/SLL, ampliando o portfólio comercial de câncer da Lilly. A Lilly também completou ensaios iniciais para um novo candidato a insulina basal e avançou no desenvolvimento da Fase 1 do eltrekibart. A empresa ampliou sua colaboração em descoberta de medicamentos com a Gate Bioscience, potencialmente avaliada em mais de $870 milhões, e participou de um financiamento de $120 milhões para a empresa de saúde General Medicine. Os analistas permanecem amplamente otimistas, com um consenso de “Compra Moderada” e um preço-alvo médio de $1.311,96. No entanto, a avaliação premium das ações e a pressão potencial de preços nos EUA sobre Mounjaro e Zepbound apresentam riscos.
Ações da Eli Lilly sobem 3,56% após aprovação do insulina Onswik e acordo com InnoCare
As ações da Eli Lilly dispararam 3,56% após a aprovação do Onswik, uma insulina basal semanal para diabetes tipo 2, e o anúncio de um acordo de pesquisa e licenciamento com a InnoCare Pharma avaliado em mais de US$ 3 bilhões. Esses desenvolvimentos devem fortalecer a posição da Lilly no mercado de tratamento do diabetes e expandir seu pipeline oncológico.
Ações da Eli Lilly sobem 0,76% para $1.179,27 após dados positivos de ensaio clínico.
O preço das ações da Eli Lilly aumentou 0,76% para $1.179,27 após a divulgação de dados promissores da fase 3b de ensaios clínicos para seus tratamentos de psoríase e obesidade. Os dados demonstraram melhorias significativas em pacientes que usaram a combinação de Taltz e Zepbound em comparação ao uso apenas de Taltz.
Ações da Eli Lilly caem 4,64% em meio à volatilidade do mercado em 8 de outubro de 2026.
As ações da Eli Lilly caíram 4,64% em 8 de outubro de 2026, em meio a flutuações mais amplas do mercado. A empresa continua a fazer avanços significativos em seu pipeline, incluindo progressos em tratamentos para obesidade e oncologia. No entanto, persistem preocupações sobre a avaliação e potenciais pressões de preços em medicamentos-chave como Mounjaro e Zepbound.
Ações da Eli Lilly sobem 2,7% para $1.188,72 após resultados positivos de ensaio clínico.
As ações da Eli Lilly tiveram um aumento de 2,7%, fechando a $1.188,72, após o anúncio de resultados positivos do ensaio clínico de Fase 3 BRUIN CLL-314. O ensaio demonstrou que Jaypirca (pirtobrutinib) atingiu seu objetivo primário de não inferioridade na taxa de resposta geral em comparação com ibrutinibe, com uma taxa de resposta numericamente superior de 87,0% contra 78,5%. Além disso, os dados de sobrevida livre de progressão mostraram tendência favorável para pirtobrutinib, indicando uma redução potencial de 43% no risco de progressão da doença ou morte.
Jaypirca da Eli Lilly aprovado como tratamento de primeira linha para CLL/SLL
O Jaypirca (pirtobrutinibe) da Eli Lilly recebeu aprovação da FDA como tratamento de primeira linha para pacientes adultos com leucemia linfocítica crônica (CLL) ou linfoma linfocítico pequeno (SLL) que não foram tratados anteriormente e não possuem deleção 17p conhecida. Essa aprovação deve expandir o potencial de mercado do medicamento e fortalecer o portfólio oncológico da Lilly.
Ações da Eli Lilly sobem 0,41% após anúncio de parceria em descoberta de medicamentos
As ações da Eli Lilly tiveram um aumento modesto de 0,41% após o anúncio de uma nova parceria em descoberta de medicamentos com a Ginkgo Bioworks. Esta colaboração visa aprimorar as capacidades da Lilly no desenvolvimento de terapias inovadoras.
Jaypirca da Eli Lilly aprovado pela FDA para tratamento de CLL/SLL de primeira linha
O Jaypirca (pirtobrutinib) da Eli Lilly recebeu aprovação da FDA para tratamento de primeira linha da leucemia linfocítica crônica (CLL) e linfoma linfocítico pequeno (SLL) em adultos sem deleção 17p conhecida. Essa aprovação é baseada em resultados positivos do ensaio clínico BRUIN CLL-313, que demonstrou melhora significativa na sobrevida livre de progressão em comparação com tratamentos padrão.
Jaypirca da Eli Lilly aprovado como tratamento de primeira linha para CLL/SLL
O Jaypirca (pirtobrutinib) da Eli Lilly recebeu aprovação expandida da FDA para tratamento de primeira linha de pacientes adultos com leucemia linfocítica crônica ou linfoma linfocítico pequeno previamente não tratados, sem deleção conhecida de 17p. Essa aprovação é baseada em resultados positivos do ensaio clínico BRUIN CLL-313, que demonstrou um atraso significativo na progressão da doença em comparação com a quimioimunoterapia.
Foundayo da Eli Lilly mostra reduções significativas nos riscos de diabetes
O medicamento oral GLP-1 da Eli Lilly, Foundayo (orforglipron), demonstrou reduções substanciais nos riscos previstos de 10 anos para diabetes tipo 2 e doenças cardiovasculares. Análises pós-hoc do ensaio Fase 3 ATTAIN-1 revelaram que a dose de 17,2 mg de Foundayo estava associada a uma redução de 57% no risco de diabetes tipo 2 e uma redução de 18% no risco de doenças cardiovasculares em comparação ao placebo. Esses achados sugerem uma adição promissora ao portfólio da Lilly na gestão de riscos à saúde relacionados à obesidade.
Zepbound da Eli Lilly apresenta perda de peso superior ao Wegovy em novo estudo.
O Zepbound (tirzepatida) da Eli Lilly demonstrou maior perda de peso em comparação ao Wegovy (semaglutida) da Novo Nordisk em uma recente comparação indireta de tratamentos. O estudo revelou que Zepbound 15 mg levou a uma redução média de peso corporal 4,5% maior do que o Wegovy HD 7,2 mg ao longo de 72 semanas. Além disso, Zepbound 15 mg aumentou as chances de perder pelo menos 20% do peso corporal em 3,54 vezes em comparação ao Wegovy HD.
Ações da Eli Lilly sobem 3,35% para $1.189,49 após parceria de $3,35 bilhões com InnoCare
As ações da Eli Lilly aumentaram 3,35% para $1.189,49 após o anúncio de uma parceria de $3,35 bilhões com a InnoCare Pharma, focando em tratamentos para câncer e doenças autoimunes. Essa movimentação estratégica deve melhorar o portfólio e a posição de mercado da Lilly nessas áreas terapêuticas.
Aprovação do insulina Onswik da Eli Lilly eleva ações a R$ 1.184,38.
As ações da Eli Lilly subiram para R$ 1.184,38 após a aprovação do Onswik pela FDA, uma insulina semanal para diabetes tipo 2. Essa aprovação deve fortalecer a posição da empresa no mercado de tratamento do diabetes.
Eli Lilly inicia construção de fábrica de US$ 6,5 bilhões em Houston.
A Eli Lilly iniciou a construção de uma instalação de fabricação farmacêutica de US$ 6,5 bilhões no nordeste de Houston, marcando uma expansão significativa das capacidades de produção da empresa. A fábrica deve produzir ingredientes farmacêuticos ativos, incluindo aqueles para o Foundayo, o medicamento oral GLP-1 para perda de peso da Lilly. Este investimento ressalta o compromisso da Lilly em aprimorar a fabricação doméstica e atender à crescente demanda global.
Eli Lilly inicia construção de planta de US$ 6,5 bilhões em Houston para produção de medicamentos.
A Eli Lilly começou a construção de uma planta farmacêutica de US$ 6,5 bilhões em Houston, Texas. A instalação visa produzir ingredientes farmacêuticos ativos, incluindo aqueles para o Foundayo, o medicamento oral GLP-1 para perda de peso da Lilly. Essa expansão ressalta o compromisso da Lilly em aprimorar seu portfólio de tratamentos para obesidade e fortalecer suas capacidades de fabricação.
Eli Lilly inicia construção de planta de $6,5 bilhões em Houston, melhora perspectivas.
A Eli Lilly iniciou a construção de uma planta de fabricação farmacêutica de $6,5 bilhões em Houston, Texas, marcando uma expansão significativa nas capacidades de produção da empresa. Essa movimentação estratégica deve aumentar a oferta de ingredientes farmacêuticos ativos, incluindo os para o Foundayo, medicamento oral GLP-1 para perda de peso da Lilly, potencialmente aumentando as receitas e solidificando a posição no mercado.
Eli Lilly inicia construção de fábrica de US$ 6,5 bilhões em Houston
A Eli Lilly começou a construção de uma fábrica de manufatura farmacêutica de US$ 6,5 bilhões no nordeste de Houston, marcando uma expansão significativa do setor de ciências da vida da cidade. A instalação de 236 acres, localizada no Generation Park, produzirá ingredientes farmacêuticos ativos, incluindo para o Foundayo, o medicamento oral GLP-1 para perda de peso da Lilly. Este projeto é considerado um marco para o Texas, com o governador Greg Abbott descrevendo-o como a maior iniciativa de ingredientes farmacêuticos ativos na história do estado. A fábrica destaca a crescente importância de Houston na saúde e na manufatura farmacêutica e está prevista para ser concluída até 2030.
Eli Lilly inicia construção de fábrica de US$ 6,5 bilhões em Houston.
A Eli Lilly começou a construção de uma fábrica de fabricação farmacêutica de US$ 6,5 bilhões no nordeste de Houston, marcando uma expansão significativa do setor de ciências da vida da cidade. A instalação de 236 acres, localizada no Generation Park, produzirá ingredientes farmacêuticos ativos, incluindo para o Foundayo, medicamento oral GLP-1 para perda de peso da Lilly. Este projeto é considerado um marco para o Texas, com o governador Greg Abbott descrevendo-o como a maior iniciativa de ingredientes farmacêuticos ativos na história do estado. A planta destaca a crescente importância de Houston na saúde e na fabricação farmacêutica e está prevista para ser concluída até 2030.
Eli Lilly investe US$ 4,5 bilhões em fabricação na Indiana para aumentar produção de medicamentos genéticos.
A Eli Lilly comprometeu mais US$ 4,5 bilhões em dois de seus locais de fabricação na Indiana, elevando o total de expansão de capital no estado desde 2020 para mais de US$ 21 bilhões. Este investimento visa apoiar a produção do Foundayo™ (orforglipron), o primeiro comprimido para perda de peso aprovado pelo FDA da Lilly, e do retatrutide, um agonista de receptor hormonal triplo em investigação para obesidade e doenças cardiometabólicas. A expansão inclui a abertura da Lilly Lebanon Advanced Therapies, a primeira instalação dedicada à fabricação de medicamentos genéticos da empresa.
A combinação de Inluriyo e Verzenio da Eli Lilly aprovada para câncer de mama avançado.
A terapia combinada da Eli Lilly com Inluriyo (imlunestrant) e Verzenio (abemaciclib) foi aprovada pela FDA dos EUA para tratar adultos com câncer de mama avançado ou metastático ER+, HER2-, mutado por ESR1. Essa aprovação deve fortalecer o portfólio oncológico da Lilly e contribuir para o crescimento da receita.
Inluriyo da Eli Lilly Recebe Aprovação da FDA para Tratamento de Câncer de Mama Avançado
O Inluriyo da Eli Lilly, um antagonista oral do receptor de estrogênio, foi totalmente aprovado pela FDA dos EUA em combinação com o Verzenio para o tratamento de câncer de mama avançado ou metastático. Essa aprovação deve fortalecer o portfólio oncológico da Lilly e potencialmente impulsionar um crescimento significativo da receita.
Ações da Eli Lilly sobem após Berenberg elevar para 'Compra' com meta de $1.400.
As ações da Eli Lilly receberam um impulso após o Berenberg Bank elevar a classificação da empresa para 'Compra', aumentando a meta de preço de $1.220 para $1.400. Esse sentimento positivo é ainda mais apoiado pelo forte desempenho da empresa nos setores de tratamento de obesidade e diabetes.
Foundayo da Eli Lilly captura mais de 30% de novos pacientes de emagrecimento nos EUA
O tratamento oral para obesidade da Eli Lilly, Foundayo, conquistou mais de 30% dos novos pacientes no mercado dos EUA, reduzindo a liderança do concorrente Wegovy da Novo Nordisk. Esse ganho significativo de participação de mercado destaca a crescente aceitação do Foundayo entre pacientes que buscam soluções orais para emagrecimento.
Ações da Eli Lilly caem 1,2% diante de desafios competitivos em tratamentos de obesidade.
As ações da Eli Lilly tiveram uma queda de 1,2%, fechando a aproximadamente $1.232, influenciadas por desenvolvimentos competitivos no setor de tratamento da obesidade. Notavelmente, o revés do medicamento para colesterol da Novartis levantou preocupações sobre a eficácia de tratamentos semelhantes, incluindo os medicamentos para perda de peso GLP-1 da Eli Lilly. Além disso, alguns empregadores estão limitando a cobertura para medicamentos de perda de peso, o que pode afetar a adoção pelos pacientes e o crescimento da receita.
Ações da Eli Lilly caem 1,2% após revés de medicamento concorrente
As ações da Eli Lilly sofreram uma queda de 1,2% após um revés no medicamento de um concorrente. O medicamento para colesterol da Novartis não conseguiu reduzir eventos cardiovasculares, levantando preocupações sobre a eficácia de tratamentos semelhantes, incluindo os da Eli Lilly.
Ações da Eli Lilly caem após revés do medicamento para colesterol da Novartis
As ações da Eli Lilly sofreram uma queda devido a um recente revés no mercado de medicamentos para colesterol. O pelacarsen da Novartis não conseguiu reduzir eventos cardiovasculares, apesar de diminuir os níveis de colesterol prejudicial, levantando preocupações sobre a eficácia de tratamentos semelhantes, incluindo aqueles no pipeline da Eli Lilly. Esse desenvolvimento introduziu incertezas sobre o desempenho futuro dos medicamentos cardiovasculares da Eli Lilly.
Ações da Eli Lilly caem 2,06% após falha no teste de medicamento da Novartis
As ações da Eli Lilly caíram 2,06% após o anúncio da Novartis de que seu medicamento para colesterol, pelacarsen, não conseguiu reduzir eventos cardiovasculares, apesar de diminuir os níveis de colesterol prejudicial. Esse revés levanta preocupações sobre a eficácia de tratamentos semelhantes, incluindo o medicamento experimental Lp(a) da Eli Lilly.
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