Byczy
RYBREVANT FASPRO™ firmy Johnson & Johnson osiąga 56% wskaźnik odpowiedzi w badaniach
Eksperymentalne leczenie firmy Johnson & Johnson, RYBREVANT FASPRO™ (amivantamab i hialuronidaza-lpuj), wykazało 56% ogólny wskaźnik odpowiedzi w badaniu fazy 1b/2 dla pierwszej linii nawrotowego lub przerzutowego raka płaskonabłonkowego głowy i szyi. Ten obiecujący wynik sugeruje potencjał na poprawę wyników w tej grupie pacjentów.
Kluczowe punkty
- RYBREVANT FASPRO™ osiąga 56% ogólny wskaźnik odpowiedzi w badaniach nad rakiem głowy i szyi.
Źródła
Wygenerowane przez AI na podstawie publicznych źródeł wiadomości. To nie jest porada finansowa.
