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RYBREVANT FASPRO™ de Johnson & Johnson muestra 56% de tasa de respuesta en ensayo
El tratamiento en investigación de Johnson & Johnson, RYBREVANT FASPRO™ (amivantamab y hialuronidasa-lpuj), demostró una tasa de respuesta general del 56% en un estudio de Fase 1b/2 para carcinoma de células escamosas de cabeza y cuello recurrente o metastásico en primera línea. Este resultado prometedor sugiere un potencial para mejorar los resultados en esta población de pacientes.
Puntos clave
- RYBREVANT FASPRO™ logra 56% de tasa de respuesta general en ensayo de cáncer de cabeza y cuello.
Fuentes
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