Bullisch
Johnson & Johnsons RYBREVANT FASPRO™ zeigt 56% Ansprechrate in Studie zu Kopf-Hals-Krebs
Die experimentelle Behandlung von Johnson & Johnson, RYBREVANT FASPRO™ (amivantamab und hyaluronidase-lpuj), zeigte in einer Phase 1b/2-Studie eine Gesamtansprechrate von 56% bei Patienten mit rezidivierendem oder metastasiertem Plattenepithelkarzinom des Kopfes und Halses in der Erstlinientherapie. Dieses vielversprechende Ergebnis deutet auf das Potenzial für verbesserte Behandlungsergebnisse in dieser Patientengruppe hin.
Kernpunkte
- RYBREVANT FASPRO™ erreicht 56% Gesamtansprechrate in Studie zu Kopf-Hals-Krebs.
Quellen
KI-generiert aus öffentlichen Nachrichtenquellen. Keine Anlageberatung.
